Khổ thân bé quá. Bé thế mà lại bị mắc bệnh oái oăm thế này.Chiều nay, sau khi có kết quả xét nghiệm máu, các bs đã cho bé Hoàng nhập viện. Kết quả xét nghiệm vẫn là thiếu máu huyết tán. Em có hỏi bs về bệnh của bé thì bs nói đây là bệnh khó chữa, bệnh này nó kéo theo nhiều thứ: gây xơ gan, phình gan, phình lá lách... Đúng ra ngay từ khi phát hiện, phải cho đi truyền máu thường xuyên, liên tục 1 tháng/ 1 lần. Nói chung là rất khó khăn.
Hiện giờ bé Hoàng nằm ở Buồng số 2, khoa huyết học (tầng 5, nhà 8 tầng). Giường thứ 3 từ cửa vào, bên tay phải. Do bệnh nhân đông nên 2 bé phải nằm chung giường. Mẹ nào có thời gian tranh thủ vào thăm bé nhé, bé ngoan lắm.
Lúc làm thủ tục vào viện, cô bs lại bảo: sao đặt tên phạm húy thế
Hôm mình xem ảnh bé mình cũng đã đoán bé bị bệnh này. Sở dĩ mình biết bệnh này là vì hồi Bống nằm việc có mấy đứa ở phòng bên cạnh bị bệnh này. Căn bệnh gây gan và lách phình to gây chướng bụng, nếu phình to quá sẽ phải phẫu thuật cắt bớt. Bình thường mình ăn thức ăn vào thì sẽ tạo ra máu để nuôi cơ thể, nếu bị bệnh này thì thức ăn không tạo ra máu (nôm na như vậy). Những người bị bệnh này phải đến bệnh viện để truyền máu và sẽ phải như vậy suốt cả cuộc đời. Vì vậy gia đình phải xác định theo con đến suốt cuộc đời trong cuộc chiến này đấy.Chiều nay, sau khi có kết quả xét nghiệm máu, các bs đã cho bé Hoàng nhập viện. Kết quả xét nghiệm vẫn là thiếu máu huyết tán. Em có hỏi bs về bệnh của bé thì bs nói đây là bệnh khó chữa, bệnh này nó kéo theo nhiều thứ: gây xơ gan, phình gan, phình lá lách... Đúng ra ngay từ khi phát hiện, phải cho đi truyền máu thường xuyên, liên tục 1 tháng/ 1 lần. Nói chung là rất khó khăn.
Hiện giờ bé Hoàng nằm ở Buồng số 2, khoa huyết học (tầng 5, nhà 8 tầng). Giường thứ 3 từ cửa vào, bên tay phải. Do bệnh nhân đông nên 2 bé phải nằm chung giường. Mẹ nào có thời gian tranh thủ vào thăm bé nhé, bé ngoan lắm.
Lúc làm thủ tục vào viện, cô bs lại bảo: sao đặt tên phạm húy thế
Chào bạn, mình là cộng tác viên bên viện Nhi. Hiện nay mình đang làm 1 dự án nghiên cứu và trong nhóm bệnh nhân của mình cũng có 1 em bé bị mắc bệnh huyết tán. . Mình là người update thông tin của em bé từ hồi sơ sinh và Hiện nay em bé được hơn 3 tuổi rồi. Có thể nói bệnh của em bé này khá nặng thông thường cứ 1 tháng lại vào viện Nhi truyền máu 1 lần và cũng giống như con bạn các bác sĩ cũng k biết nguyên nhân của bệnh là gì để có cách chữa trị đúng đắn.
Lúc chưa đầy 2 tuổi em bé này cũng được gia đình đưa đi Sing để chữa nhưng về VN lại k có kết quả khả quan là bao. Đi Sing thì chi fí đăt vô cùng. Em bé fải ở đó hơn 1 tháng lận.
Vì đây là 1 bệnh nhân đặc biệt trong nhóm nghiên cứu của bọn mình nên được theo dõi và update thông tin rất thường xuyên. Tổ chức của bọn mình còn tài trợ toàn bộ chi fí để đưa 2 mẹ con sang Thái lan làm các xét nghiệm để tìm ra bệnh. Mình là người đưa 2 mẹ con sang đó đẻ tiến hành xét nghiệm. Chi fí của chuyến đi này mình cũng k nhớ chính xác nũa nhưng cũng khoảng hon 20triẹu
Sau khi có kết quả xét nghiệm bên Thái các bác sĩ khuyên gia đình nên đi cắt lá lách càng sờm càng tốt. lúc đó em bé gần 3 tuổi.
Các bác sĩ ở viện Nhi Vn cũng khuyên bố mẹ nên đưa em đi cắt lá lách càng sớm càng tốt.
Vậy là bố mẹ quyết định đưa em đi cắt, bạn biết không kết quả thật k ngờ hiện giờ em bé khoẻ mạnh và đặc biệt k còn bị vào viện để hàng tháng truyền máu nữa.
Hy vọng là chút thông tin ít ỏi của mình sẽ giúp gia đình bạn trước khi quyết định cho con đi điều trị ở đâu.
Thân
Chào chị
Thật là vô cùng có lỗi với con và với các chị đã quant âm đến bệnh tình của con khi hôm nay em mới đọc được thông tin quý báu chị chia sẻ.
Khi con nhà em được 8 tháng tuổi (bây giờ cháu đã 22 tháng), em đã cho cháu sang Sing gần 1 tháng và khám tại BV ĐH quốc gia Singapore. Bs đã làm tất cả các xét nghiệm và kết luận cháu bị thiếu máu hồng cầu nhỏ - di truyền (vợ chồng em đều mang gen bệnh). Bs cho acid folic và đề nghị biện pháp điều trị cho cháu là truyền máu và thải sắt (nếu cần) cho đến khi cháu được 6 tuổi thì cắt lách. bs cho rằng phần lớn bệnh như con em cắt lách thì sẽ không phải phụ thộc vào truyền máu nữa.
Khi về VN em đã đưa kq xét nghiệm cho các bs của khoa huyết học viện Nhi - bs Trực trưởng khoa. Trước đó, ở VN cũng đã làm tất cả các xét nghiệm song vẫn không phát hiện ra bệnh gì.
Từ bấy đến nay, con nhà em cứ đều đặn mỗi tháng vào viện một lần để truyền máu. Vô cùng khổ tâm chị ạh, song em cứ nuôi hy vọng là cháu cắt lách sẽ ổn. Nhưng đấy là những lúc lạc quan, cháu bị bệnh này sức đề kháng yếu, cơ thể lúc nào cũng xanh xao, dễ bị nhiễm khuẩn... mỗi tháng vào viện một lần, nhìn những đứa trẻ cùng hoàn cảnh, em chỉ muốn khóc vì thương con và cảm thấy bế tắc. Hơn nữa máu trong viện ngày càng hiếm, vợ chồng em phải thay phiên nhau cho máu... Mệt mỏi vô cùng.
Em đang rất hy vọng vào việc cắt lách, chị chia sẻ thêm thông tin giúp em được không???
Cám ơn chị rất nhiều
Đọc đoạn này em buồn cười quá, ông ngoại hài hước ghê )Ca mổ sáng nay các bs đã cắt bớt lá lách, phần lá lách cắt ra nặng 2.4kg mà trước mổ cháu được có 10kg.
....
Ông ngoại cháu kể với em là người ta cứ bảo không mổ được, ông định xin cái lá lách về để cho bà con xem, chứng tỏ cho bà con thấy là cái này cũng mổ được nhưng bs không cho , ông hài hước và lạc quan lắm.